Terug

Expertisecentrum voor endocriene tumoren

Expertisecentrum

Ons expertisecentrum voor endocriene tumoren biedt hoogwaardige zorg aan kinderen en (jong) volwassenen met zeldzame tumoren in de organen van het hormoonstelsel (endocriene organen), zoals de schildklier, de alvleesklier en de bijnieren. Om patiënten van alle leeftijden de beste behandeling te kunnen bieden, is er een nauwe samenwerking tussen het UMC Utrecht, het Wilhelmina Kinderziekenhuis (WKZ) van het UMC Utrecht en het Prinses Máxima Centrum.

Om de juiste diagnose te kunnen stellen en onze patiënten de meest effectieve en persoonlijke zorg te kunnen bieden, is specialistische kennis noodzakelijk. In ons expertisecentrum brengen we deze benodigde kennis vanuit verschillende vakgebieden samen. Wekelijks bespreekt ons team van zeer ervaren specialisten alle patiëntsituaties tijdens een multidisciplinair overleg (MDO).

Ook zetten we ons in voor wetenschappelijk onderzoek en maken we gebruik van innovatieve behandeltechnieken, zoals minimaal invasief opereren met behulp van een robot. Deze techniek biedt voordelen zoals kleinere incisies, sneller herstel, minder pijn en minder complicaties. Bij schildklieroperaties waarbij we een halve schildklier verwijderen, kunnen we met een operatierobot via de oksel opereren of een kijkoperatie via de mond uitvoeren (TOETVA). Hierdoor voorkomen we dat patiënten na de operatie een litteken in de hals hebben. Een ander voorbeeld van een innovatieve behandeltechniek is de behandeling van leveruitzaaiingen met radioactieve bolletjes, die onze nucleair geneeskundigen via de lies inbrengen (Selectieve Interne Radiotherapie, SIRT). Met deze inwendige bestraling kunnen we het leven van patiënten verlengen en de kwaliteit van leven vergroten.

Ons expertisecentrum is internationaal erkend als expertisecentrum voor neuro-endocriene tumoren (ENETS Centre of Excellence – samen met het Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis) en als nationaal kenniscentrum voor het MEN-syndroom en de ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL). Vanuit onze jarenlange ervaring en betrokkenheid bij wetenschappelijk onderzoek op deze gebieden streven we naar de beste zorg voor onze patiënten.aan te gaan.

Het team uitklapper, klik om te openen

Ziektebeelden uitklapper, klik om te openen

  • Multipele Endocriene Neoplasie syndroom Type 1 (MEN1)
    Een erfelijke aandoening waarbij tumoren in onder andere de bijschildklieren, alvleesklier en hypofyse kunnen ontstaan.
  • Multipele Endocriene Neoplasie syndroom Type 2 (MEN2)
    Een erfelijke aandoening waarbij tumoren in de schildklier, bijnieren en bijschildklieren kunnen ontstaan.
  • Ziekte van Von Hippel-Lindau (VHL)
    Een erfelijke aandoening die tumoren veroorzaakt in verschillende organen, zoals de nieren, pancreas en het centrale zenuwstelsel.
  • Feochromocytoom en paraganglioom
    Tumoren die ontstaan in de bijnieren (feochromocytoom) of of in nabijgelegen zenuwweefsel (paraganglia). Erfelijk feochromocytoom-paraganglioom (hereditair feochromocytoom-paraganglioom) Een erfelijke aandoening waarbij tumoren ontstaan in de bijnieren (feochromocytoom) of in nabijgelegen zenuwweefsel (paraganglia).
  • Glomustumor
    Een zeldzame meestal goedaardige tumor die ontstaat uit cellen van het glomus caroticum, een klein orgaantje dat zich bevindt in de splitsing van de halsslagader.
  • Hypofyseadenoom
    Een goedaardige tumor in de hypofyse, die verschillende hormonale stoornissen kan veroorzaken.
  • Prolactinoom  
    Een hypofysetumor die leidt tot overmatige productie van het hormoon prolactine.
  • Craniofaryngioom
    Een goedaardige hersentumor die ontstaat in de buurt van de hypofyse en hypothalamus.
  • Verworven Hypofysehormoondeficiëntie
    Onvoldoende productie van hormonen door de hypofyse, wat diverse lichaamsfuncties kan beïnvloeden.
  • Zeldzame Hypothalamische of Hypofysaire Ziekte
    Een zeldzame aandoening die het functioneren van de hypothalamus of hypofyse beïnvloedt.
  • AVP-deficiëntie (Centrale Diabetes Insipidus)
    Een aandoening waarbij de nieren onvoldoende water vasthouden door een tekort aan AVP (een hormoon gemaakt in de hypothalamus).
  • Congenitale hyperplasie van de bijnier
    Een genetische aandoening die leidt tot verstoorde hormoonproductie in de bijnieren.
  • Schildklierkanker
    Een zeldzame vorm van kanker die ontstaat door ongeremde celdeling van schildkliercellen.

Samenwerking uitklapper, klik om te openen

In ons expertisecentrum voor endocriene tumoren werken we dagelijks nationaal en internationaal samen om de beste zorg te bieden aan onze patiënten met zeldzame endocriene tumoren. Ons centrum speelt een leidende rol in samenwerking in Nederland en Europa.

Landelijke samenwerking

Internationale samenwerking

Wetenschappelijk Onderzoek uitklapper, klik om te openen

Onderzoekers in ons expertisecentrum hebben een belangrijke rol in het initiëren en uitvoeren van (internationaal) wetenschappelijk onderzoek.

Een aantal studies die momenteel lopen:

MEN- sydroom

  • Parel MEN
    In deze landelijke klinische biobank verzamelen we - na uitdrukkelijke toestemming van de patiënt - informatie, weefsel en bloed van patiënten met MEN1 voor toekomstig wetenschappelijk onderzoek. Landelijke onderzoeken met informatie uit deze biobank hebben al belangrijke nieuwe kennis opgeleverd. Bijvoorbeeld over de groeisnelheid van neuroendocriene tumoren van de alvleesklier en de longen bij patiënten met MEN1. Het UMC Utrecht coördineert de biobank.
  • Internationaal MEN1-onderzoek
    We doen gemeenschappelijk MEN1-onderzoek met het MD Anderson Cancer Center en de NIH (National Institutes of Health) in de Verenigde Staten. Bijvoorbeeld naar nieuwe markers die iets kunnen zeggen over de agressiviteit van neuro-endocriene tumoren bij MEN1. En naar nieuwe aangrijpingspunten voor behandeling van neuro-endocriene tumoren bij MEN1. Via Endo-ERN werken we onder andere aan het opzetten van een MEN1-module in EuRRECa, een Europees register voor zeldzame hormoon-, mineraal- en botaandoeningen.
  • KIDS&MEN Onderzoek
    In dit landelijke onderzoek naar de psychosociale impact van MEN1, MEN2A en MEN2B op kinderen en gezinnen kijken we naar het algemeen welzijn van gezinsleden en hun ervaringen rondom alles dat bij MEN komt kijken. Kijk voor meer informatie op www.kidsmenvhl.nl of mail naar kidsenmen@umcutrecht.nl.
  • PRIME studie
    In de PRIME studie onderzoeken we de veiligheid en de werkzaamheid van MRI-geleide bestraling voor neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier bij patiënten met MEN1.

De ziekte van Von Hippel-Lindau

  • Prospectief Landelijk VHL-cohort
    In dit onderzoek verzamelen we samen met de andere Nederlandse VHL-expertisecentra en de VHL-belangenvereniging - na uitdrukkelijke toestemming van de patiënt - informatie, weefsel en bloed van patiënten met VHL voor toekomstig wetenschappelijk onderzoek (klinische biobank).
  • MK6482-015
    In deze studie bestuderen we het effect van het medicijn Belzutifan bij patiënten met VHL en een pancreas neuroendocriene tumor, feochromocytoom of paraganglioom.

Zeldzame hypothalamische of hypofysaire ziekte

  • Klinische trial naar effect van Setmelanotide op verworven hypothalame obesitas
    In deze placebo-gecontroleerde studie kijken we naar het effect van het medicijn Setmelanotide op hypothalaam overgewicht. We verwachten de resultaten van deze studie rond de zomer van 2025. Meer informatie.  
  • EndoWatch studie
    In deze studie onderzoeken we de ‘EndoWatch’: een slim apparaatje dat als ‘uitwendige hypothalamus’ kan fungeren en 24/7 vitale functies monitoren en bijsturen bij kinderen en jongvolwassenen. Het onderzoek bestaat uit 2 delen. ENDO-WATCH -I is inmiddels afgerond. ENDO-WATCH-II opent in de zomer van 2025. Aan deze studie kunnen patiënten met hypothalame dysfunctie uit het UMC Utrecht, het Wilhelmina Kinderziekenhuis (WKZ) van het UMC Utrecht en het Prinses Máxima Centrum deelnemen. Meer informatie
  • Hercules studie
    In deze studie gaan we het effect van bestraling op de hypothalamus onderzoeken bij patiënten met een suprasellaire tumor (craniofaryngeoom, laaggradig glioom, intracraniële kiemceltumor) of een tumor in de achterste schedelgroeve (medulloblastoom, ependymoom, pilocytair astrocytoom) die tussen 01/01/2005 en 31/12/2020 zijn behandeld met radiotherapie. We verwachten dat de studie open gaat vanaf januari 2025.

Schildklierkanker

  • THYROMID
    In het THYROMID-onderzoek verzamelen we in regionaal verband (Oncomid) gegevens die betrekking hebben op de diagnose en het beloop van schildklierkanker, om zo de zorg te blijven verbeteren.
  • PED-DETC Registry
    In een groot Europees cohort verzamelen we gegevens van kinderen  met schilklierkanker, uiteraard met toestemming van de ouders van de patient. Hierdoor leren we meer over hoe vaak schildklierkanker bij kinderen voorkomt, hoe het zich gedraagt, wat de juiste behandeling is en wat de uitkomsten van behandeling zijn. Meer informatie.
  • PED-DTC Stratify Studie
    Omdat er nog geen goede manieren zijn om bij de diagnose schildklierkanker bij kinderen het risico op terugkeer van de kanker te voorspellen, krijgen bijna alle kinderen - mogelijk onnodig - dezelfde zware behandeling. In deze Europese studie ontwikkelen we betere voorspelmodellen die kunnen helpen om behandelingen te personaliseren. Meer informatie.
  • TFB PET-CT voor detectie schildklierkanker
    Dit door KWF gesponsorde onderzoek introduceert en onderzoekt de nieuwe fluorine-18-tetrafluorborate (TFB) PET/CT-scan in Nederland als een mogelijk gevoeligere en betere techniek voor het detecteren van schildklierkanker, in vergelijking met de traditionele radioactieve jodiumscans. Meer informatie.

Paragangliomen

  • Head and Neck Paraganglioma Registry
    In deze registry slaan we in samenwerking met andere expertisecentra gegevens van patienten met erfelijke- en niet erfelijke (hoofd/hals) paragangliomen of verhoogd risico hierop op. Het doel is om de diagnose en  het volgen en behandelen van de tumor verder te verbeteren.     

Contact uitklapper, klik om te openen

Hebt u vragen? Neem dan contact met ons op. U kunt onze poliklinieken op werkdagen bereiken van 08.00 tot 17.00 uur.

Polikliniek Kinderendocrinologie

Virtuele route naar polikliniek

Polikliniek Endocriene Oncologie

Virtuele route naar polikliniek

Polikliniek Endocrinologie

Virtuele route naar polikliniek

Nucleaire geneeskunde

Polikliniek Oncologische chirurgie

Virtuele route naar polikliniek

Polikliniek KNO

Virtuele route naar polikliniek

Afspraak uitklapper, klik om te openen

Om een afspraak te maken bij ons expertisecentrum voor endocriene tumoren, hebt u een verwijsbrief van uw huisarts of medisch specialist of de huisarts of medisch specialist van uw kind nodig. Deze verwijsbrief wordt rechtstreeks naar de betreffende afdeling binnen ons expertisecentrum gestuurd.

Bent u al patiënt of is uw kind al patiënt in ons centrum en hebt u een medisch inhoudelijke vraag? Neem dan telefonisch contact met ons op, via bovenstaande gegevens of het patiëntportaal

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?
Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet