Bepalingen doorzoeken
Startpagina BepalingenwijzerDoorzoek alle bepalingen van de Bepalingenwijzer van het UMC Utrecht en vind eenvoudig informatie van al onze diagnostiek laboratoria.
Resultaten
1861 resultaten
-
Berk t3 in bloed (IgE tegen)
Centraal Diagnostisch Lab
Berk t3 in bloed (IgE tegen)
- Materiaal
-
Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.6 mL
- Bepalingsfrequentie
-
Laatste uitslagen: 6 dagen geleden
-
Bermudagras nCyn d1 in bloed (IgE tegen)
Centraal Diagnostisch Lab
Bermudagras nCyn d1 in bloed (IgE tegen)
- Materiaal
-
Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.6 mL
- Bepalingsfrequentie
-
Laatste uitslagen: 11 dagen geleden
-
beta2-Microglobuline in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
beta2-Microglobuline in bloed
- Materiaal
-
Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.9 mL
-
beta2-Microglobuline in peritoniaaldialysaat
Centraal Diagnostisch Lab
beta2-Microglobuline in peritoniaaldialysaat
- Afnamevolume
-
1.0 mL
- Afnamecondities
-
Afname in Li-Heparine (gel) buis toegestaan
-
beta2-Microglobuline in urineportie
Centraal Diagnostisch Lab
beta2-Microglobuline in urineportie
- Afnamevolume
-
1.0 mL
-
beta2-Microglobuline in verzamelurine
Centraal Diagnostisch Lab
beta2-Microglobuline in verzamelurine
- Afnamevolume
-
1.0 mL
-
Beta-galactosidase activiteit
Gangliosidose GM 1, Morquio B, ?-galactosidase, Lysosomale enzymen
Genetica Metabole Diagnostiek
Beta-galactosidase activiteit
- Materiaal
-
(Na/Li) heparine volbloed
Bloedspot
- Afnamevolume
-
Minimaal 1 ml (Na/Li) heparine volbloed
Minimaal 1 goedgevulde bloedspot
- Afnamecondities
-
Let op, voordat u het materiaal afneemt:
De aanvraag van te voren aankondigen bij ons laboratorium.
Het materiaal dient binnen 24 uur op ons laboratorium aanwezig te zijn.
(Na/Li) heparine volbloed niet centrifugeren.
- Bepalingsfrequentie
-
1x per 2 weken
- Doorlooptijd
-
3 weken
-
Beta-Lactoglobuline f77 in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
Beta-Lactoglobuline f77 in bloed
- Materiaal
-
Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.6 mL
-
Auto-inflammatoir mozaïcisme
Auto-inflammatoir mozaïcisme, PID09
Genetica Genoomdiagnostiek
Auto-inflammatoir mozaïcisme
- Materiaal
-
Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)
- Doorlooptijd
-
17 weken, bij SPOED 5 weken
-
UBA1 gen als oorzaak voor VEXAS syndroom
UBA1 gen als oorzaak voor VEXAS syndroom, UBA1
Genetica Genoomdiagnostiek
UBA1 gen als oorzaak voor VEXAS syndroom
- Materiaal
-
Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)
- Doorlooptijd
-
10 weken, bij SPOED 4 weken
-
SCN5A gen als oorzaak voor Brugada syndroom
SCN5A gen als oorzaak voor Brugada syndroom, SCN5A
Genetica Genoomdiagnostiek
SCN5A gen als oorzaak voor Brugada syndroom
- Materiaal
-
Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)
- Doorlooptijd
-
10 weken, bij SPOED 4 weken
-
CAR-T CD19 in bloed
CAR-T, anti-CD19, Chimere antigeen recepter, yescarta, kymriah, breyanzi, tisagenlecleucel, axicabtagene ciloleucel, Axi-cel
Centraal Diagnostisch Lab
CAR-T CD19 in bloed
- Materiaal
-
EDTA, 6 mL (lila) - Afnamevolume
-
WKZ: 6 mL EDTA-volbloed
- Bepalingsfrequentie
-
Dagelijks, ma t/m vrij, vrij en voor feestdag voor 12.00 op lab aanwezig,
- Doorlooptijd
-
5 werkdagen
-
Carbamazepine
Tegretol
Apotheek
Carbamazepine
- Materiaal
-
EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)
- Afnamevolume
-
Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed - Afnamecondities
-
Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)
- Bepalingsfrequentie
-
2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.
-
KCNQ1 en KCNH2 als oorzaak voor Long QT syndroom, type I en II
KCNQ1 en KCNH2 als oorzaak voor Long QT syndroom, type I en II,
Genetica Genoomdiagnostiek
KCNQ1 en KCNH2 als oorzaak voor Long QT syndroom, type I en II
- Materiaal
-
Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)
- Afnamevolume
-
2 x 10 mL EDTA, minimaal 2 x 2 mL bij kleine kinderen (tot ~8 jaar)
- Doorlooptijd
-
10 weken, bij SPOED 4 weken
-
MNX1 gen als oorzaak voor Currarino, triade van (TRIAD)
MNX1 gen als oorzaak voor Currarino, triade van (TRIAD), TRIAD
Genetica Genoomdiagnostiek
MNX1 gen als oorzaak voor Currarino, triade van (TRIAD)
- Materiaal
-
Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)
- Doorlooptijd
-
10 weken, bij SPOED 4 weken
-
ABCC9 gen als oorzaak voor Cantú syndroom
ABCC9 gen als oorzaak voor Cantú syndroom, ABCC9
Genetica Genoomdiagnostiek
ABCC9 gen als oorzaak voor Cantú syndroom
- Materiaal
-
Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)
- Doorlooptijd
-
10 weken, bij SPOED 4 weken
-
Caseine f78 in bloed (IgE tegen)
Centraal Diagnostisch Lab
Caseine f78 in bloed (IgE tegen)
- Materiaal
-
Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.6 mL
-
Cashewnoot f202 in bloed (IgE tegen)
Centraal Diagnostisch Lab
Cashewnoot f202 in bloed (IgE tegen)
- Materiaal
-
Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.6 mL
- Bepalingsfrequentie
-
Laatste uitslagen: 6 dagen geleden
-
Cashewnoot rAna o2 in bloed (IgE tegen)
Centraal Diagnostisch Lab
Cashewnoot rAna o2 in bloed (IgE tegen)
- Materiaal
-
Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.6 mL
- Bepalingsfrequentie
-
Laatste uitslagen: 11 dagen geleden
-
Cashewnoot rAna o 3 ^ in bloed (IgE tegen)
Centraal Diagnostisch Lab
Cashewnoot rAna o 3 ^ in bloed (IgE tegen)
- Materiaal
-
Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.6 mL
- Bepalingsfrequentie
-
Laatste uitslagen: 11 dagen geleden