Terug
Bepaling Apotheek

Levetiracetam

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Keppra, Kevesy, Matever
Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 0,5 ml plasma
Minimaal: 0,25 ml plasma

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Bepalings­frequentie

2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.

Algemene informatie

Synoniemen
Keppra, Kevesy, Matever

Aanvraag, materiaal en afname

Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 0,5 ml plasma
Minimaal: 0,25 ml plasma

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Verzendcondities

Kamertemperatuur

Bewaarcondities

Plasma; -20°C

Monsterontvangst

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

Analyse en interpretatie

Methode

LC-MS/MS

Bepalings-frequentie

2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.

Referentie-waarden

Therapeutisch: 5 - 25 mg/L.
Indien klinisch effect en bijwerkingen hogere spiegels toelaten zijn dosis verlagingen niet direct noodzakelijk bij spiegels > 25 mg/L. Verder is er een toename van bijwerkingen geconstateerd bij spiegels > 45 mg/L. Hogere spiegels uiten zich voornamelijk in persoonlijkheidsveranderingen en agitatie. Tot slot zijn ademhalingsdepressie en coma gemeld bij zeer hoge spiegels (>400 mg/L).

Klinische betekenis

Levetiracetam heeft een relatief ruim therapeutisch bereik, lage eiwitbinding en relatief weinig bijwerkingen ten opzichte van andere anti-epileptica. Hierdoor is routinematig controleren van bloedspiegels van levetiracetam niet nodig voor veilig gebruik van levetiracetam. Er kan worden volstaan met het monitoren van het therapeutisch effect bij de verschillende doseringen. Klik hier voor meer therapeutische informatie

Aanvullingen

Halfwaardetijd: ca. 7 uur.
Zie TDM monografie NVZA: Levetiracetam

Referenties

[1] TDM monografie NVZA; Levetiracetam; geraadpleegd op 19/04/2021 

Accreditatie

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet