Laatst gewijzigd:
- Synoniemen
- Remicade, Remsima, Inflectra, Zessly, Flixabi
- Materiaal
-
Stolbuis 10 ml, rode dop (S0)
- Afnamevolume
-
Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed - Afnamecondities
-
Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling.
- Bepalingsfrequentie
-
Eén keer per week op dinsdag. Uitslag is woensdag bekend.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Bij een infliximab spiegel < 1 mg/L worden standaard antistoffen bepaald.
Uitslag volgt op maandag.
Algemene informatie
- Synoniemen
- Remicade, Remsima, Inflectra, Zessly, Flixabi
Aanvraag, materiaal en afname
- Materiaal
-
Stolbuis 10 ml, rode dop (S0)
- Afnamevolume
-
Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed - Afnamecondities
-
Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling.
- Verzendcondities
-
Kamertemperatuur
- Bewaarcondities
-
Serum; -20°C
- Monsterontvangst
-
Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313) - Verzendadres
-
UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Analyse en interpretatie
- Methode
-
LC-MS/MS
- Bepalings-frequentie
-
Eén keer per week op dinsdag. Uitslag is woensdag bekend.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Bij een infliximab spiegel < 1 mg/L worden standaard antistoffen bepaald.
Uitslag volgt op maandag. - Referentie-waarden
-
Streefwaarden intraveneus [1]:
Dalspiegel voor de 2e gift (week 2 na start): > 20 mg/L
Dalspiegel voor de 3e gift (week 6 na start): > 15 mg/L
Dalspiegels voor de 4e gift (week 14 na start) en verder (onderhoudsfase): 3-8 mg/LStreefwaarden subcutaan [2]:
Onderhoudsfase: 12-20 mg/L - Klinische betekenis
-
Infliximabspiegels zijn mogelijk bruikbaar om de behandeling met infliximab te kunnen individualiseren. Bepaling van infliximab zonder klinische indicatie is niet zinvol aangezien bij patiënten met voldoende/adequate klinische respons voorbijgaande anti-infliximab antistoffen zijn waargenomen gedurende de behandeling. TDM zou in deze gevallen mogelijk ten onrechte kunnen leiden tot een oordeel dat infliximab dient te worden vervangen.
- Aanvullingen
-
Halfwaardetijd: 8-9,5 dagen.
Bij de meeste patiënten is infliximab na 8-12 weken nog aantoonbaar in serum.
Zie TDM monografie NVZA: Infliximab - Referenties
-
[1] Syversen et al. Therapeutic drug monitoring of infliximab compared to standard clinical treatment with infliximab: study protocol for a randomised, controlled, open, parallel-group, phase IV study (the NOR-DRUM study). Trials 2020; 21: 13.
[2] Roblin et al. Higher Serum Infliximab Concentrations Following Subcutaneous Dosing are Associated with Deep Remission in Patients with Inflammatory Bowel Disease. J Crohns Colitis. 2024 May 31;18(5):679-685.
[3] TDM monografie NVZA: infliximab; geraadpleegd op 08/05/2023 - Accreditatie
-
ISO 15189 (M219), KF.TDM.02
Patiëntenzorg
Naar en in het ziekenhuis
Goed om te weten
Strategic Themes
Actueel
Werken bij het UMC Utrecht
Contact
Adres en route
Voor verwijzers
Afspraken
Verwijzingen
Uw afspraak of opname
Patiëntgegevens
Zorgprofessionals
Praktisch
Naar UMC Utrecht
In het ziekenhuis
Goed om te weten
umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies
Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.