APTT in bloed

Screening intrinsieke route stollingscascade (factoren XII, XI, IX, VIII, X, V, II en fibrinogeen). Niet gebruiken voor controle op heparinetherapie; gebruik hiervoor de heparineratio. Bij aanvraag aPTT-uitzoeken worden bij een verlengde aPTT de volgende bepalingen uitgevoerd: factor VIII, IX, XI, XII, fibrinogeen en LAC. Bij een aPTT 1:1 wordt een 'mengproef' (korte mengproef) in een verhouding 1:1 met normaal-pool-plasma uitgevoerd; bij een genormaliseerde aPTT is er meest waarschijnlijk sprake van een stolfactortekort; bij een nog steeds verlangde aPTT is er meest waarschijnlijk sprake van een 'remmer' zoals een LAC. Bij aPTT heparine-neutralisatie wordt (indien bij een verlengde aPTT teven de trombinetijd verlengd is) een aPTT uitgevoerd met een heparine neutralisator, indien de aPTT normaliseert is de aPTT verlenging meest waarschijnlijk veroorzaakt door bijmenging (contaminatie) met heparine. Bij twijfel of vragen: overleg met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).

14979-9

370737C

Onderdeel van pakketten:
Pakket biopsie
Pakket intravasale stolling
Tromboseneiging (pakket) Thrombosis tendency

via MUD procedure

Na-citraat, 5 mL (blauw)

0.6 mL
WKZ: 250 µL, echter minimale afname altijd een volledig correct gevulde citraatbuis (bij uitzondering een 1 mL citraatcupje, na vooraf toestemming voor capillaire afname)

Geen

Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis). Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie). Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen. In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvloeistof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen.

Warm afdraaien 1x, bewaren bij kamertemperatuur

3 dagen, echter veel nabepalingen zijn maar beperkt toe te voegen in verband met de beperkte stabiliteit van de betreffende bepaling

Kamertemperatuur (±20°C): 4 uur; koelkasttemperatuur (2-8°C): 4 uur; Vriezer (-20°C): 2 weken, Vriezer (-70°C): 12 maanden. CDL: zie B3P08.

Stolbepaling
In gebruik sinds: 20-06-2018
Laatst aangepast: 20-06-2018

CDL, Centraal Laboratorium
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 58826

Continu

1 uur

sec

16 - 120

Deze bepaling wordt uitgevoerd in het centraal laboratorium van het CDL, UMC Utrecht (locatie AZU; G.03.330), neem voor logistieke vragen contact op met het laboratorium op toestel 58826. Neem bij vakinhoudelijke vragen contact op met de laboratoriumspecialist.

Sterk hemolytisch, sterk icterisch of sterk lipemisch materiaal (bloed/plasma) kan leiden tot onbetrouwbare of niet-rapporteerbare uitslagen.

Bij verlenging van de aPTT wordt met behulp van de trombinetijd de aanwezigheid van heparine gecontroleerd. Indien aanwezig, dan wordt de heparine geneutraliseerd en wordt er opnieuw een APTT gedaan.

ISO15189: CH.TRH.01

CE-IVD

ja, erkende rondzending

ACL-TOP 750

SKML 2024: juistheid 11%, precisie 11%. Op basis iQC (feb 2025): aPTT (eenheid: seconden): niveau 39,3 sec.: 3,5 %CV; niveau 31,3 sec.: 2,9 %CV; niveau 30,3 sec.: 2,2%CV.

50 uL

100 µL

Vriesdooicycli toegestaan: Nee