Terug

Familiaire Longfibrose (Telomeer mutatie)

Familiaire Longfibrose (Telomeer mutatie)

Ziektebeeld

Telomeren bevinden zich aan de uiteinden van de chromosomen. Chromosomen zijn de dragers van de erfelijke eigenschappen. Bij elke celdeling worden de telomeren korter, wat uiteindelijk leidt tot afbraak van de cel. Omdat onze stamcellen een heel leven nodig zijn, bevatten stamcellen een mechanisme om de telomeren steeds opnieuw op lengte te brengen. De genen betrokken bij telomeer gerelateerde aandoeningen maken onderdeel uit van dit mechanisme en veranderingen in deze genen verstoren dit mechanisme. Dit leidt tot problemen in weefsels in ons lichaam waarvan de cellen een leven lang blijven delen, zoals de nagels, longen en het beenmerg.

Meer weten uitklapper, klik om te openen

Voor uitgebreide informatie over dit ziektebeeld kunt u de patiëntfolder doornemen.

Lees meer in de patiëntfolder

Relevante websites

www.erfelijkehartziekten.nl informatie voor patiënten en zorgverleners  www.harteraad.nl patiëntenvereniging voor hart- en vaataandoeningen www.youngheartz.nl speciaal voor kinderen  www.umcutrecht.nl/erfelijke-hartziekten onze website

Zorgkosten

Meer over zorgkosten

Contact uitklapper, klik om te openen

Polikliniek Centrum voor erfelijke hart- en vaatziekten

088 755 38 00

cardiogenetica@umcutrecht.nl

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?
Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet