Mw. L.M. (Lieke) van den Heuvel, MSc

Mw. L.M. (Lieke) van den Heuvel, MSc

afdeling genetica

Aandachtsgebieden uitklapper, klik om te openen

Ondersteuning bij erfelijkheidsonderzoek in brede zin, met als extra aandachtsgebieden erfelijke hart- en longaandoeningen.
Specifiek begeleiding bij vragen die voortvloeien uit een (mogelijke) erfelijke aanleg, zoals: 

• Balans hervinden: Hoe ga ik om met de onzekerheid van kansen en risico’s? 
• Keuzebegeleiding: Hoe maak ik een weloverwogen keuze, terwijl onduidelijk is hoe de verschillende keuzemogelijkheden in de toekomst zullen uitpakken?
• Communicatie: Wat vertel ik aan anderen en op welk moment? (binnen de familie, aan mijn kinderen, in mijn omgeving, etc.).

Wetenschappelijk onderzoek en publicaties uitklapper, klik om te openen

• Familiecommunicatie bij erfelijke aandoeningen
• Ervaringen met en psychosociale impact van het krijgen van een erfelijke diagnose
• Verbetering van de zorg voor families met erfelijke aandoeningen

Publicaties

1. Schuurmans, J., Birnie, E., Van den Heuvel, L.M., Plantinga, M., Lucassen, A., Van der Kolk, D.M., Abbott, K.M., Ranchor, A.V. Diemers, A.D., Van Langen, I.M. (2019). Feasibility of couple-based expanded carrier screening offered by general practitioners. European Journal of Human Genetics. DOI: 10.1038/s41431-019-0351-3. 
2. Van den Heuvel, L.M., Hoedemaekers, Y.M., Baas, A.F., Plantinga, M., Henneman, L., Van Tintelen, J.P., Smets, E.M.A., Christiaans, I. (2019). Informing relatives at risk of inherited cardiac diseases: experiences of healthcare professionals and counselees. European Journal of Human Genetics. DOI: 10.1038/s41431-019-0410-9. 
3. Van den Heuvel, L.M., Hoedemaekers, Y.M., Baas, A.F., Van Tintelen, J.P., Smets, E.M.A., Christiaans I. (2019). A tailored approach towards informing relatives at risk of inherited cardiac diseases: study protocol for a randomized clinical trial. BMJ Open. DOI: 10.1136/bmjopen-2018-025660 4. Van den Heuvel, L.M., Van Tintelen, J.P., Smets, E.M.A., Christiaans, I. (2019). How to inform relatives at risk of hereditary diseases? A mixed methods systematic review on patient attitudes. Journal of Genetic Counseling. DOI: 10.1002/jgc4.1143. 
4. Van den Heuvel, L.M., Stemkens, D., Willeboordse, F., Van Zelst-Stam, W.A.G., Christiaans, I. (2019). How to inform at-risk relatives? Attitudes of 1379 Dutch patients, relatives and members of the general population. Journal of Genetic Counseling. DOI: 10.1002/jgc4.1206 
5. Kleinendorst, L., Van den Heuvel, L.M., Henneman, L., Van Haelst, M.M. (2020). Who ever heard of 16p11.2 deletion syndrome? Parents’ perspectives on a susceptibility copy number variation syndrome. European Journal of Human Genetics. DOI: 10.1038/s41431- 020-0644-6. 
6. Van den Heuvel, L.M., Van Teijlingen, M.O., Van der Roest, W., Van Langen, I.M., Smets, E.M.A., Van Tintelen, J.P., Christiaans, I. (2020). A long-term follow-up study on the uptake of genetic counseling and predictive DNA testing in inherited cardiac conditions. Circulation: Genomic and Precision Medicine. DOI: 10.1161/CIRCGEN.119.002803 
7.  Van den Heuvel, L.M., Van Teijlingen, M.O., Van der Roest, W., Van Langen, I.M., Smets, E.M.A., Van Tintelen, J.P., Christiaans, I. (2020). A long-term follow-up study on the uptake of genetic counseling and predictive DNA testing in inherited cardiac conditions. Circulation: Genomic and Precision Medicine. DOI: 10.1161/CIRCGEN.119.002803 
8. Medendorp, N.M., Van den Heuvel, L.M., Han, P.K.J., Hillen M.A., Smets, E.M.A. (2020). Communication skills training for healthcare professionals in providing genetic counseling: A scoping literature review. Patient Education and Counseling. DOI: 10.1016/j.pec.2020.07.018 
9. Van den Heuvel, L.M., Schiphorst, A.S., Christiaans, I., Van Langen, I.M. Erfelijke aandoeningen (boekhoofdstuk). In: Handboek psychologische interventies bij chronisch somatische aandoeningen. September 2020