Terug

Patiëntverhalen over zeldzame ziekten

Shanna over haar zeldzame nierziekte

Studeren en nu heerlijk skiles geven: ik doe wat ik leuk vind vertelt Shanna (18 jaar). Het gaat nu prima, maar op haar veertiende blijkt ze een zeldzame nierziekte te hebben...

‘Voor ons vielen vele puzzelstukjes op hun plek’

Mireille is moeder van een zoon met het 22Q11-deletiesyndroom. Om aandacht te vragen voor deze genetische afwijking, het op een na meest voorkomende syndroom in Nederland...

Larissa over de zeldzame ziekte van Von Willebrand

Bijna vier jaar lang kampte de nu 18-jarige Larissa van Doorn met hevige menstruaties die wel 36 dagen konden duren. De huisarts en gynaecoloog concludeerden dat er niks aan de hand was...

Amanda over de zeldzame aandoening oligodontie

Amanda Vos is erg tevreden met haar gebit, gemaakt in het UMC Utrecht. Als kind miste ze een aantal tanden. Andere kwamen bij het wisselen op vreemde plekken door, bijvoorbeeld in het...

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?
Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet