Terug
Bepaling Apotheek

Clomipramine

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
-
Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,00 ml bloed
Minimaal: 0,50 ml bloed

Afnamecondities

Spiegel afnemen 12 uur (10-16 uur) na de laatste inname

Bepalings­frequentie

Eén keer per week op woensdag (overnacht, uitslag is donderdagochtend bekend)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn

Algemene informatie

Synoniemen
-

Aanvraag, materiaal en afname

Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,00 ml bloed
Minimaal: 0,50 ml bloed

Afnamecondities

Spiegel afnemen 12 uur (10-16 uur) na de laatste inname

Verzendcondities

Kamertemperatuur

Bewaarcondities

Plasma; -20°C

Monsterontvangst

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

Analyse en interpretatie

Methode

LC-MS/MS

Bepalings-frequentie

Eén keer per week op woensdag (overnacht, uitslag is donderdagochtend bekend)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn

Referentie-waarden

Therapeutisch:
Depressie: som clomipramine + desmethylclomipramine 200-400 µg/L
Angststoornis: clomipramine ca 100 µg/L, desmethylclomipramine <200 µg/L
OCD: clomipramine > 200 µg/L; desmethylclomipramine zo laag mogelijk

Toxisch: 
Som clomipramine + desmethylclomipramine > 600 µg/L

Klinische betekenis

Bij het gebruik van clomipramine bij obsessief compulsieve stoornissen en angststoornissen dient de clomipraminespiegel (vooral serotonerg) hoger te zijn dan de desmethylclomipramine spiegel (vooral noradrenerg) [1].
Bloedspiegelbepaling bij clomipramine is om verschillende redenen geindiceerd. Ten eerste vanwege de grote interindividuele verschillen in farmacokinetiek ten gevolge van polymorfismen in het CYP450 systeem. Ten tweede omdat een verminderde leverfunctie toxische spiegels tot gevolg kan hebben. Ten derde wanneer geneesmiddelinteracties verwacht worden (metabolisme clomipramine is afhankelijk van CYP3A4 en CYP2C19). De vierde reden is een vermoeden van therapie-ontrouw. Er zijn aanwijzingen voor een goed gedefinieerd therapeutisch venster bij clomipramine. De bijwerkingen (zoals cardiotoxiciteit) zijn afhankelijk van de concentratie.[1] Klik hier voor meer therapeutische informatie.

Aanvullingen

Halfwaardetijd: 20 uur (12-36 uur). Actieve metaboliet = Desmethylclomipramine, Halfwaardetijd: 35 uur. Zie TDM monografie NVZA: TCA

Referenties

[1] TDM monografie NVZA: Tricyclische Antidepressiva; geraadpleegd op 24/08/2021

Accreditatie

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet