Expertisecentrum voor aangeboren gelaats- en tandafwijkingen
Soms worden kinderen geboren met een afwijking aan het gezicht en/of de mond. Dit is direct zichtbaar en heeft grote impact op het kind en het gezin. De behandeling van deze kinderen vraagt om een brede blik van meerdere specialisten. In dit expertisecentrum werken plastisch chirurgen, mond-, kaak- en aangezichtschirurgen, klinisch genetici, orthodontisten, KNO-artsen, kinderartsen en oogartsen samen om zorg te geven aan:
- patiënten met ontbreken van tanden en/of kiezen vanaf de geboorte
- kinderen met een lip-, kaak- en gehemeltespleet (ook bekend als: schisis)
- kinderen met een te kleine onderkaak, soms ook met een lip-, kaak- en gehemeltespleet (ook bekend als Robin sequentie).
- kinderen met een afwijkingen aan oor, gehoor, oogkassen en onderkaak vanaf de geboorte
- kinderen met één van de hierboven genoemde aandoeningen in combinatie met ontwikkelingsstoornissen
Ziektebeelden uitklapper, klik om te openen
Andere ziektebeelden die wij behandelen zijn
- Zeldzame odontale of periodontale stoornis
- Otomandibulaire dysplasie, waaronder CFM en mandibulofaciale dysostosis
- Hypoglossie/aglossie
- Ameloblastoom
Samenwerking uitklapper, klik om te openen
Omdat deze aandoeningen zo zeldzaam zijn, werkt het team van dit expertisecentrum samen met zorgprofessionals en onderzoekers in Nederland en Europa. Zij delen hun (schaarse) expertise, kennis en ervaringen met elkaar. Dit gebeurt bijvoorbeeld in het Europese Referentie Netwerk (ERN) Cranio. Ook heeft dit expertisecentrum bijgedragen aan Europese richtlijnen voor Craniofaciale microsomie en Robin sequentie .
Klinisch wetenschappelijk onderzoek uitklapper, klik om te openen
Om de zorg voor patiënten te verbeteren, doen onderzoekers in dit expertisecentrum onder andere onderzoek naar de achtergronden en oorzaken van het ontbreken van tanden en kiezen. Recent hebben zij twee nieuwe genen gevonden die de zeldzame, aangeboren ziektebeelden hypodontie(het ontbreken van twee tot vijf tanden of kiezen in het volwassen gebit) en oligodontie (het ontbreken van zes of meer tanden en kiezen in het volwassen gebit) beter verklaren. Met verder onderzoek kijken zij naar de klinische gevolgen van deze genmutaties. Ook op andere vlakken wordt onderzoek gedaan, zoals:
• De impact van hypodontie/oligodontie op de kwaliteit van leven.
• Gepersonaliseerde behandeling op basis van DNA-profielen.
• Stamcelregeneratie waarbij wordt onderzocht of er bot kan worden ‘gemaakt’ ter verbetering van de tandwortelimplantaat.
• Onderkaaksgroei bij patiënten met een Pierre Robin-sequentie.
• Het vinden van meer nieuwe genetische mutaties bij zeldzame ziektebeelden.
• Effect van kaakoperaties op de mimische aangezichtsspieren van de bovenlip
• Effect van gebruik van botsubstituut (‘kunstbot’) bij het sluiten van de kaakspleet bij schisis.
• Groei van het aangezicht bij kinderen met craniofaciale microsomie