Terug

Tenofovir

Tenofovir

Bepaling

Tenofovir in plasma - Bepaling wordt extern uitgevoerd

Synoniemen:Viread
Afnamevoorkeur:EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)
Afnamevolume:Gewenst: 2,0 ml bloed
Minimaal: 1,0 ml bloed
Afnamecondities:Door de lange halfwaardetijd is het tijdstip na inname minder relevant, indien mogelijk wordt een dalspiegel geprikt. Een alternatief is een spiegel, die zo laat mogelijk in het doseringsinterval wordt geprikt.
Verzendcondities:Kamertemperatuur
Bewaarconditie:Plasma; -20ºC
Methode:Extern
Bepalingsfrequentie:Eén keer per maand
Monsterontvangst:

Centrale Balie (G.03.330)

Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres:

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204

Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

Contactpersoon:

Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers

Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88

Referentiewaarden:Therapeutische concentraties: Er is geen therapeutische gebied voor tenofovir bekend.

De spiegeluitslag wordt verwerkt ten opzichte van de literatuurwaarden voor de Cmax en de Cmin van tenofovir 1 dd 245 mg bij volwassenen: 0.30 en 0.05 mg/l. Alle uitslagen die daarbinnen vallen worden als therapeutisch beoordeeld.

Toxische spiegels: Niet bekend
Klinische betekenis:Het bepalen van de serumconcentraties tenofovir wordt zinvol geacht, wanneer beoordeeld moet worden of een dosisaanpassing heeft geleid tot een blootstelling die gelijk is aan de gebruikelijke 1 dd dosering van 245 mg bij normale nierfunctie [1]. Klik hier voor meer therapeutische informatie.
Aanvullingen:Halfwaardetijd: 24 uur (tenofovir in plasma); > 60 uur (tenofovirdifosfaat intracellullair). Op dit moment is niet bekend of er een relatie bestaat tussen de concentratie en het antivirale effect. Evenmin is bekend of er een relatie is tussen de moederverbinding (tenofovir) en de intracellulaire concentratie van de actieve verbinding (tenofovirdifosfaat). Verder is van belang te weten dat er intracellulair nog actieve verbindingen aanwezig zijn als plasmaconcentraties van tenofovir zich beneden de detectiegrens bevinden [1].

Tenofovir wordt niet door het cytochroom-P-450-systeem gemetaboliseerd en zal om die reden geen interacties met antiretrovirale middelen hebben. Echter, wel verlaagt het de atazanavirspiegels en verhoogt het de spiegels van didanosine. Tot slot wordt tenofovir na inname van een vetrijke maaltijd (1000 kCal, 50% vet) beter opgenomen dan na nuchtere inname, waarbij met een licht ontbijt geen verschil is ten opzichte van nuchtere inname. Tenofovir kan dus met of zonder voedsel ingenomen worden [1]. Zie TDM-protocol Raboud UMC: Tenofovir
Referenties:[1] TDM-protocol Radboud UMC; tenofovir; Geraadpleegd op 22/07/2019
ISO-15189 scope:Nee

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?

Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet