Terug

Rituximab

Rituximab

Bepaling

Rituximab in plasma
Let op: Alleen voor onderzoeks doeleinden



Synoniemen:MabThera, Rixathon, Ruxience & Truxima
Afnamevoorkeur:EDTA-buis 2 ml, roze dop (E2)
Afnamevolume:Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed
Afnamecondities:Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling. 
Verzendcondities:Koelkast/Kamertemperatuur
Bewaarconditie:Koelkast (2-8°C) of kamertemperatuur (max. 3 dagen)
Vriezer (-20 °C) lang houdbaar
Methode:LC-MS/MS
Bepalingsfrequentie:Eén keer per twee weken op donderdag. Uitslag is maandag bekend.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
Monsterontvangst:Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)
Verzendadres:UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Contactpersoon:Matthijs van Luin / Kim van der Elst /, Laboratoriumapothekers
Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88
Referentiewaarden:

De meerwaarde van TDM is niet bewezen, de volgende informatie kan gebruikt worden indien spiegelafname gewenst is:

Therapeutisch (B-cel lymfoom):
> 60 - 70 mg/L (zie klinische betekenis voor meer informatie)

Klinische betekenis:

Serum concentraties van rituximab zijn omgekeerd evenredig aan het aantal circulerende B-cellen in patiënten met een B-cel lymfoom. Tevens is een hoge tumor load geassocieerd met een lage rituximab spiegel. 

In 66 Aziatische patiënten met een b-cell lymfoom werd een groter PFS interval gezien bij patiënten die voor de derde infusie een spiegel hadden > 70 mg/L.

Aanvullingen:De eliminatiehalfwaardetijd van rituximab is zeer variabel en varieert tussen 6  - 62 dagen.
Referenties:[1] Tobinai K, Igarashi T, Itoh K, Kobayashi Y, Taniwaki M, Ogura M, et al. Japanese multicenter phase II and pharmacokinetic study of rituximab in relapsed or refractory patients with aggressive B-cell lymphoma. Ann Oncol. 2004;15(5):821–30.
[2] T. Igarashi1, Y. Kobayashi2, M. Ogura3, T. Kinoshita4, T. Ohtsu1, Y. Sasaki1 et al. Factors affecting toxicity, response and progression-free survival in replased patients with indolent B-cell lymphoma and mantle cell lymphoma treated with rituximab: A Japanese phase II study. Ann Oncol. 2002;13(6):928–43.
[3] Berinstein NL, White C a, Maloney D, Czuczman M, Green D, Rosenberg J, et al. Original article anti-tumor response in the treatment of recurrent low-grade or. Ann Oncol. 1998;995–1001.
[4] KNMP Kennisbank - Rituximab; Geraadpleegd 18/08/2020.
Laatst herzien:07/10/2021
ISO-15189 scope:Nee

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?

Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet