Terug

Dupilumab

Dupilumab

Bepaling

Dupilumab in plasma



Synoniemen:Dupixent
Afnamevoorkeur:EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)
Afnamevolume:Gewenst: 0,5 ml volbloed
Minimaal: 0,25 ml volbloed
Afnamecondities:Dalspiegel na bereiken steady state (na 16 weken)
Verzendcondities:Koelkast / Kamertemperatuur
Bewaarconditie:Volbloed; Koelkast (2-8°C) of kamertemperatuur (max. 3 dagen)
Plasma; Vriezer (-20 °C) lang houdbaar
Methode:LC-MS/MS
Bepalingsfrequentie:Eén keer per twee weken op donderdag. Uitslag is maandag bekend.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
Monsterontvangst:Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)
Verzendadres:UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Contactpersoon:Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers
Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88
Referentiewaarden:

De meerwaarde van TDM is niet bewezen, de volgende informatie kan gebruikt worden indien spiegelafname gewenst is:

Dalspiegel bij 200 mg per 2 weken (op steady state, na 16 weken): 29 - 37 mg/L[1].
Dalspiegel bij 300 mg per 2 weken (op steady state, na 16 weken): 69 - 80 mg/L[1].

Klinische betekenis:

In de literatuur is (nog) niets beschreven over een mogelijk concentratie-effect relatie.

De SmPC vermeld dat bij patiënten met een hoger lichaamsgewicht, lagere concentraties werden gemeten, dit had echter geen relevante impact op de effectiviteit, een kanttekening hierbij is dat er slechts 6 patiënten met een gewicht ≥ 130 kg hebben deelgenomen aan de studies[1].

Aanvullingen:Na subcutane toediening wordt na 3-7 dagen de maximale concentratie in serum bereikt, steady state concentraties worden na 16 weken bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid na subcutane toediening is 61-64%[1].
De eliminatie van dupilumab verloopt bij hoge concentraties lineair en bij lagere concentraties niet-lineair, te verklaren door target gemedieerde klaring[1,2].
Referenties:[1] SmPC Dupixent
[2] Li Z, Radin A, Li M, et al. Pharmacokinetics, pharmacodynamicx, safety and tolerability of dupilumab in healhy adult subjects. Clin Pharmacol Drug Dev 2020 ;9:742-755
Laatst herzien:11/08/2021
Laatste wijziging:Nieuw opgenomen
ISO-15189 scope:Nee

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?

Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet