Terug

Dinutuximab beta

Dinutuximab beta

Bepaling

Dinutuximab beta in plasma



Synoniemen:Qarziba
Afnamevoorkeur:EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)
Afnamevolume:Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed
Afnamecondities:Dalspiegel, voor start nieuwe cyclus
Verzendcondities:Koelkast/Kamertemperatuur
Bewaarconditie:Koelkast (2-8°C) of kamertemperatuur (max. 3 dagen)
Vriezer (-20°C) lang houdbaar
Methode:LC-MS/MS
Bepalingsfrequentie:Eén keer per twee weken op donderdag. Uitslag in maandag bekend.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
Monsterontvangst:Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)
Verzendadres:UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Contactpersoon:Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers
Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88
Referentiewaarden:

De meerwaarde van TDM is niet bewezen, de volgende informatie kan gebruikt worden indien spiegelafname gewenst is:

Dalspiegel ≥ 1 mg/L [1,2]

Klinische betekenis:

Dinutuximab beta spiegels ≥ 1 mg/L worden geacht immunologisch actief te zijn. [1,2]

Spiegels nemen geleidelijk per cyclus toe, zonder dat dit direct gerelateerd is aan toxiciteit. De benodigde dosering morfine om dinutuximab gerelateerde pijn te bestrijden neemt per cyclus en binnen een cyclus af. [2]

Aanvullingen:

Halfwaardetijd is ongeveer 8 dagen (190 uur). [3]

In de literatuur zijn de volgende maximale en minimale concentraties gerapporteerd:

Maximale concentraties gemeten op de laatste dag van toediening dinutuximab beta in de eerste cyclus [1]:
- Continue infusie dag 1-10, 10 mg/m2/dag: 12,6 mg/L
- 8 uur durende infusie dag 1-5, 20 mg/m2/dag: 21,5 mg/L

Minimale concentraties gemeten voor start toediening dinutuximab beta bij continue infusie op dag 1-10, 10 mg/m2/dag [2]:
- Cyclus 2: 1,06 mg/mL
- Cyclus 3: 1,34 mg/L
- Cyclus 4: 1,74 mg/L
- Cyclus 5: 1,99 mg/L

Referenties:[1] Siebert N, Eger C, Seidel D, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of ch14.18/CHO in relapsed/refractory high-risk neuroblastoma patients treated by long-term infusion in combination with IL-2. MABS 2018;8:604-616
[2] Siebert N, Troschke-Meurer S, Marx M, et al. Impact of HACA on immunomodulation and treatment toxicity following ch14.18/CHO long-term infusion with interluekin-2: Results from a SIOPEN phase 2 trail. Cancers 2018; 10: 387-403
[3] SmPC Qarziba
Laatst herzien:25/11/2021
ISO-15189 scope:Nee

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?

Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet