Terug

Cetuximab

Cetuximab

Bepaling

Cetuximab in plasma
Let op: alleen voor onderzoeksdoeleinden



Synoniemen:Erbitux
Afnamevoorkeur:EDTA-buis 2 ml, roze dop (E2)
Afnamevolume:Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed
Afnamecondities:Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling. 
Verzendcondities:Koelkast/Kamertemperatuur
Bewaarconditie:Koelkast (2-8°C) of kamertemperatuur (max. 3 dagen)
Vriezer (-20 °C) lang houdbaar
Methode:LC-MS/MS
Bepalingsfrequentie:Eén keer per twee weken op donderdag. Uitslag is maandag bekend.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
Monsterontvangst:Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)
Verzendadres:UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Contactpersoon:Matthijs van Luin / Kim van der Elst /, Laboratoriumapothekers
Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88
Referentiewaarden:

De meerwaarde van TDM is niet bewezen, de volgende informatie kan gebruikt worden indien spiegelafname gewenst is:

Therapeutisch:
> 40 mg/L

Klinische betekenis:

Er bestaat een correlatie tussen de cetuximab dalspiegel en de antitumor respons. Een dalspiegel op dag 14 bij patiënten met colorectaal carcinoom > 40 mg/L resulteerde in een langere PFS (3,3 maand vs 7,8 maand p=0.004).

Bij patiënten met een hoofd-hals carcinoom was er een verschil in dalspiegel tussen de wel en niet responderende groep (49,0 ± 16,3 mg/L vs. 25,8 ±  17 mg/L, p < 0.01). Dit effect resulteerde echter niet in een verbetering op PFS bij hoofd-hals carcinoom.

Aanvullingen:De halfwaardetijd is 70 – 100 uur. De systemische klaring raakt verzadigd bij hogere doseringen (> 250 mg/m2 per week). De werking treedt in na ongeveer 6 weken.
Referenties:[1] Fracasso PM, Burris H, Arquette MA, Govindan R, Gao F, Wright LP, et al. A phase 1 escalating single-dose and weekly fixed-dose study of cetuximab: Pharmacokinetic and pharmacodynamic rationale for dosing. Clin Cancer Res. 2007;13(3):986–93.
[2] Azzopardi N, Lecomte T, Ternant D, Boisdron-Celle M, Piller F, Morel A, et al. Cetuximab pharmacokinetics influences progression-free survival of metastatic colorectal cancer patients. Clin Cancer Res. 2011;17(19):6329–37.
[3] Becher F, Ciccolini J, Imbs DC, Marin C, Fournel C, Dupuis C, et al. A simple and rapid LC-MS/MS method for therapeutic drug monitoring of cetuximab: A GPCO-UNICANCER proof of concept study in head-and-neck cancer patients. Sci Rep. 2017;7(1):1–11.
[4] KNMP Kennisbank - Cetuximab; Geraadpleegd 18/08/2020.
[5] Le Louedec F, Alix-Panabières C, Lafont T, Allal BC, Garrel R, Digue L, et al. Cetuximab pharmacokinetic/pharmacodynamics relationships in advanced head and neck carcinoma patients. Br J Clin Pharmacol. 2019;85(6):1357–66
Laatst herzien:07/10/2021
ISO-15189 scope:Nee

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?

Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet