Terug
Cetuximab
Cetuximab
Bepaling
Cetuximab in plasma
Let op: alleen voor onderzoeksdoeleinden
| Synoniemen: | Erbitux |
| Afnamevoorkeur: | EDTA-buis 2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 0,5 ml bloed Minimaal: 0,25 ml bloed |
| Afnamecondities: | Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling. |
| Verzendcondities: | Koelkast/Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Koelkast (2-8°C) of kamertemperatuur (max. 3 dagen) Vriezer (-20 °C) lang houdbaar |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per twee weken op donderdag. Uitslag is maandag bekend. Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn. |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst /, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | De meerwaarde van TDM is niet bewezen, de volgende informatie kan gebruikt worden indien spiegelafname gewenst is: Therapeutisch: |
| Klinische betekenis: | Er bestaat een correlatie tussen de cetuximab dalspiegel en de antitumor respons. Een dalspiegel op dag 14 bij patiënten met colorectaal carcinoom > 40 mg/L resulteerde in een langere PFS (3,3 maand vs 7,8 maand p=0.004). Bij patiënten met een hoofd-hals carcinoom was er een verschil in dalspiegel tussen de wel en niet responderende groep (49,0 ± 16,3 mg/L vs. 25,8 ± 17 mg/L, p < 0.01). Dit effect resulteerde echter niet in een verbetering op PFS bij hoofd-hals carcinoom. |
| Aanvullingen: | De halfwaardetijd is 70 – 100 uur. De systemische klaring raakt verzadigd bij hogere doseringen (> 250 mg/m2 per week). De werking treedt in na ongeveer 6 weken. |
| Referenties: | [1] Fracasso PM, Burris H, Arquette MA, Govindan R, Gao F, Wright LP, et al. A phase 1 escalating single-dose and weekly fixed-dose study of cetuximab: Pharmacokinetic and pharmacodynamic rationale for dosing. Clin Cancer Res. 2007;13(3):986–93. [2] Azzopardi N, Lecomte T, Ternant D, Boisdron-Celle M, Piller F, Morel A, et al. Cetuximab pharmacokinetics influences progression-free survival of metastatic colorectal cancer patients. Clin Cancer Res. 2011;17(19):6329–37. [3] Becher F, Ciccolini J, Imbs DC, Marin C, Fournel C, Dupuis C, et al. A simple and rapid LC-MS/MS method for therapeutic drug monitoring of cetuximab: A GPCO-UNICANCER proof of concept study in head-and-neck cancer patients. Sci Rep. 2017;7(1):1–11. [4] KNMP Kennisbank - Cetuximab; Geraadpleegd 18/08/2020. [5] Le Louedec F, Alix-Panabières C, Lafont T, Allal BC, Garrel R, Digue L, et al. Cetuximab pharmacokinetic/pharmacodynamics relationships in advanced head and neck carcinoma patients. Br J Clin Pharmacol. 2019;85(6):1357–66 |
| Laatst herzien: | 07/10/2021 |
| ISO-15189 scope: | Nee |