Atazanavir in plasma
| Synoniemen: | Reyataz |
| Afnamevoorkeur | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Vermeld afnametijd en tijdstip laatste gift |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per twee weken op donderdag (oneven weken) Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Dalspiegel voor PI naïeve patiënten (zonder PI mutaties) ≥ 0,15 mg/L Zie voor meer informatie TDM protocol RadboudUMC: Atazanavir |
| Klinische betekenis: | TDM is geïndiceerd in de volgende klinische situaties: -Bij onvoldoende virologische respons -Bij geneesmiddel-geneesmiddel interacties -Bij geneesmiddel voedsel interacties -Bij gebruik in de zwangerschap -Bij vermoeden van therapie ontrouw -Na bariatrische chirurgie -Bij leverfunctiestoornis -Bij nierfunctiestoornis |
| Aanvullingen: | De absorptie van atazanavir is in grote mate afhankelijk van inname met voedsel. Verder heeft atazanavir een zuur milieu nodig voor zijn oplosbaarheid. Hierdoor is het middel zeer gevoelig voor interacties met maagzuur remmers. Zie TDM protocol Radboud UMC: Atazanavir voor meer informatie. |
| Referenties: | [1] TDM protocol Atazanavir RadboudUMC, versie 2014; geraadpleegd op 10/03/2021 [2] Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB; geraadpleegd op 10/03/2021 |
| Laatst herzien: | 26/03/2021 |
| Laatste wijziging: | Gewijzigd: Toegevoegd: |
| ISO-15189 scope: | Ja |