Terug

Atazanavir

Atazanavir

Bepaling

Atazanavir in plasma



Synoniemen:Reyataz
AfnamevoorkeurEDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)
Afnamevolume:Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed
Afnamecondities:Vermeld afnametijd en tijdstip laatste gift
Verzendcondities:Kamertemperatuur
Bewaarconditie:Plasma; -20°C
Methode:LC-MS/MS
Bepalingsfrequentie:Eén keer per twee weken op donderdag (oneven weken)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
Monsterontvangst:Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)
Verzendadres:UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Contactpersoon:Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers
Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88
Referentiewaarden:

Dalspiegel voor PI naïeve patiënten (zonder PI mutaties) ≥ 0,15 mg/L
Dalspiegels > 0,76 mg/L zijn geassocieerd met een stijging van ongeconjugeerd bilirubine; deze is over het algemeen asymptomatisch (d.w.z. niet geassocieerd met levertoxiciteit) maar kan wel hinderlijk voor de patiënt zijn vanwege de gele verkleuring van huid en oogwit.

Zie voor meer informatie TDM protocol RadboudUMC: Atazanavir

Klinische betekenis:TDM is geïndiceerd in de volgende klinische situaties:
-Bij onvoldoende virologische respons
-Bij geneesmiddel-geneesmiddel interacties
-Bij geneesmiddel voedsel interacties
-Bij gebruik in de zwangerschap
-Bij vermoeden van therapie ontrouw
-Na bariatrische chirurgie
-Bij leverfunctiestoornis
-Bij nierfunctiestoornis
Aanvullingen:De absorptie van atazanavir is in grote mate afhankelijk van inname met voedsel. Verder heeft atazanavir een zuur milieu nodig voor zijn oplosbaarheid. Hierdoor is het middel zeer gevoelig voor interacties met maagzuur remmers. Zie TDM protocol Radboud UMC: Atazanavir voor meer informatie.
Referenties:[1] TDM protocol Atazanavir RadboudUMC, versie 2014; geraadpleegd op 10/03/2021
[2] Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB; geraadpleegd op 10/03/2021
Laatst herzien:26/03/2021
Laatste wijziging:

Gewijzigd:
- Referentiewaarden
- Klinische betekenis
- Aanvullingen: absorptie en oplosbaarheid beschreven

Toegevoegd:
- Referentie: Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB
- Referenties geraadpleegd op 10/03/2021

ISO-15189 scope:Ja

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?

Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet