Terug

Amikacine

Amikacine

Bepaling

Amikacine in plasma



Synoniemen:Amukin
Afnamevoorkeur:EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)
Afnamevolume:Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed
Afnamecondities:Dalspiegel: afname 30 minuten voor de tweede gift; Topspiegel: afname 60 minuten na start van een gift toegediend over 30 minuten.

Neonaten & kinderen > 1 maand met:
- Normale nierfunctie: afnemen voor en na tweede gift.
- Matige en slechte nierfunctie: topspiegels prikken, na ca. 24 uur de dal spiegel prikken

Volwassenen met:
- Normale nierfunctie: afnemen voor tweede gift.
- Matige en slechte nierfunctie: ’s avonds eenmalig 15 mg/kg doseren en de volgende ochtend een dalspiegel prikken
Verzendcondities:Kamertemperatuur
Bewaarconditie:Kortdurend (<24 uur), plasma 4° C; langdurige opslag bij –20 °C
Methode:LC-MS/MS
Bepalingsfrequentie:Dagelijks
Materiaal dient op werkdagen voor 12.00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
In het weekend en op feestdagen dient het materiaal voor 11.00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
Monsterontvangst:Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)
Verzendadres:UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Contactpersoon:Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers
Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88
Referentiewaarden:

Volwassenen algemeen:
Dal < 5 mg/L
Top 45-60 mg/L.

Volwassenen tuberculose:
Dal < 5 mg/L
Top 20-25 mg/L

Neonaten en kinderen tot 18 jaar:
Dal < 5 mg/L
Top 15-30 mg/L (i.g.v. luchtweginfecties 20-30 mg/L).

Klinische betekenis:Amikacine behoort tot de aminoglycosiden, welke bekend staan om een nauwe therapeutische index. Hoge amikacine piekspiegels gaan gepaard met een optimaal effect. Toxiciteit is gerelateerd aan de totale blootstelling. Om deze reden wordt er naar een hoge piek met een lage dalspiegel gestreefd. TDM is dus van groot belang om voldoende effectiviteit en minimale toxiciteit te verkrijgen [2]. Klik hier voor meer therapeutische informatie.
Aanvullingen:Halfwaardetijd: 2.5-4 uren [2]. Toxische effecten zijn gerelateerd aan de serumconcentratie, met name bij een verminderde klaring kunnen nefro- en ototoxiciteit optreden. Nefrotoxiciteit is reversibel, ototoxiciteit in de meeste gevallen niet [1].
Zie TDM monografie NVZA: Amikacine
Referenties:[1] TDM-monografie amikacine NVZA, versie maart 2017; geraadpleegd op 10/03/2021
[2] RD Moore et al. Clinical response to aminoglycoside therapy: importance of the ratio of peak concentration to minimal inhibitory concentration. J Infect Dis. 1987 Jan;155(1):93-9.; Geraadpleegd op 26-01-2018
Laatst herzien:07/04/2022
Kwaliteitssysteem:ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?

Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet